Influenza A en B sneltest

Aanvraag sturen

Beschrijving

Beoogd gebruik

Influenza A en B Rapid Test is een in vitro immunoassay voor de directe en kwalitatieve detectie van influenza A en B virale nucleoproteïne-antigenen van nasale/nasofaryngeale uitstrijkjes en neusspoelingen/aspiraten van mensen. Het is bedoeld om te helpen bij de snelle differentiële diagnose van influenza A- en B-virusinfecties. Influenza A en B Rapid Test is niet bedoeld voor de detectie van virale influenza C-antigenen. Negatieve resultaten sluiten virale influenza A- of B-infecties niet uit en moeten worden bevestigd via celcultuur of moleculaire tests. Het Influenza A/B-sneltestapparaat is uitsluitend bedoeld voor professioneel gebruik.

Invoering

Influenzavirus kan worden onderscheiden in influenzavirus A, B en C op basis van antigene verschillen tussen hun nucleoproteïne en matrixeiwitten. Voor type A en B is de antigene variatie van hemagglutinine en neuraminidase verantwoordelijk voor het ontstaan van nieuwe stammen, terwijl type C antigeen stabiel is1. Type A-influenzavirussen komen doorgaans vaker voor dan type B-virussen en worden geassocieerd met de meeste ernstige influenza-epidemieën, terwijl type B-influenza-infecties meestal milder zijn2. Influenza door type C-soorten is zeldzaam in vergelijking met typen A of B3.

Wie loopt het meeste risico?

Zwangere vrouwen in elk stadium van de zwangerschap

Kinderen jonger dan 5 jaar

Mensen ouder dan 65 jaar

Materialen

● Testcassette: elke cassette in folieverpakking heeft twee afzonderlijke testlijnen van monoklonale antilichamen die specifiek zijn voor respectievelijk influenza A- en B-virale antigenen, en een controlelijn van antispeciesantilichamen.

● FLU-assaybuffer: wasmiddel, tris, natriumchloride, blokkerend reagens en 0,1 procent natriumazide als conserveermiddel.

● Extractiebuis: buizen voor monsterverwerking en monsterafgifte in cassettes.

● Mondstuk met filter: buistips om het monster te filteren bij levering in cassettes.

● Wattenstaafje: Wattenstaafjes voor het afnemen van monsters.

● Buisstandaard: standaard om buizen stabiel rechtop te ondersteunen.

●Bijsluiter

Test procedure

Breng apparaten, reagentia en monsters en/of controles voor gebruik op kamertemperatuur (15~30 graden).

1. Open voor elk uitstrijkje het foliezakje net voor het testen en verwijder het testapparaat en plaats het op een schoon, horizontaal oppervlak. Label de buis met de identificatie van de patiënt. Voor de beste resultaten moet de test binnen een uur worden uitgevoerd.

2. Meng de monsterverdunningsbuffer voorzichtig. Voeg 10 druppels toe aan het extractiebuisje.

3. Voor neus-/nasofaryngeale uitstrijkjes

a. Steek het wattenstaafje in de extractiebuis. Meng goed en knijp meerdere keren in het wattenstaafje door de wanden van het buisje tegen het wattenstaafje aan te drukken.

b. Rol de kop van het wattenstaafje tegen de binnenkant van de buis terwijl u deze verwijdert. Probeer zoveel mogelijk vloeistof los te laten. Gooi het gebruikte wattenstaafje weg in overeenstemming met uw protocol voor verwijdering van biologisch gevaarlijk afval.

Voor neuswas-/aspiratiemonsters

a. Vortex of meng het monster grondig. Niet centrifugeren, aangezien het verwijderen van celmateriaal de testgevoeligheid nadelig kan beïnvloeden.

b. Breng 300 µL van het monster over in de extractiebuis met behulp van een transferpipet.

4. Steek het gefilterde mondstuk in de monsterextractiebuis. Keer het buisje om en voeg 2 druppels (ongeveer 100 L) testmonster toe aan het monsterputje door voorzichtig in het buisje te knijpen.

5. Resultaten na 15 minuten aflezen en na 30 minuten negeren.